De flesta barn med CMV (90 %) föds dock utan några synliga symptom. Under barndomen uppdagas successivt symptom och viruseffekter, olika mycket o olika snabbt, hos de som drabbats av CMV infektion i fosterstadiet. Tex olika typer o grader av hörselnedsättning, autismspektrumstörning, mental retardation, ADHD, synpåverkan, oralmotoriska svårigheter, epilepsi, specifik språkstörning, utslagen balans, svårigheter med uppmärksamhet/impulskontroll, avvikande pragmatik, matproblematik etc.

En hög grad av komorbiditet föreligger - dvs många barn med medfödd CMV infektion kan ha flera olika diagnoser och/eller svårigheter samtidigt. Glädjande är att det också finns barn med kongenital CMV infektion och hörselnedsättning som utvecklar adekvat talspråksförmåga o kognitiva förmågor över tid - trots allt. Spridningen är mao stor i gruppen. Viktigt att vi ser till individens behov och skräddarsyr behandling o interventionsinsatser för barnen med CMV och deras familjer.

Med info till blivande föräldrar och en nationell screening hade fler barn sluppit smittas av CMV infektion inkl risken att drabbas av hörselnedsättning etc och de få som trots allt fortsatt smittas i framtiden skulle genom tidigare upptäckt kunna få antiviral medicin när de föds och även tidigare fått andra mer specifika interventionsinsatser inkl en mer noggrann hörseluppföljning mm.

När börjar vi screena?